• English
  • Eesti
UudisedUudised

Eestis toimub üleeuroopaline konverents ravimite võltsimist takistavate vahendite teemal

08.11.2017
Printer-friendly version

8. ja 9. novembril toimub Tallinnas Eesti Euroopa Liidu Nõukogu eesistumise raames  konverents „Ilma võltsravimiteta on Euroopa ohutum“. Konverentsi korraldavad koostöös Ravimiamet, Sotsiaalministeerium, ravimite tootjad, hulgimüüjad ning apteegid.

Konverentsil on peateemana arutusel ravimite turvaelementide rakendamist reguleeriv Euroopa Komisjoni delegeeritud määrus, mis jõustub 9. veebruaril 2019. aastal.

„Ravimite turvaelementide kasutuselevõttu on pidanud vajalikuks kõik osapooled, sest kasutajani jõudev ravim peab olema ohutu, toodetud ja säilitatud turvaliselt ning nõuetele vastavalt,” ütles sotsiaalministeeriumi terviseala asekantsler Maris Jesse. “Suur osa määruses sätestatud tegevustest on hetkel töös, kokkuleppimata kohad võetakse arutlusele konverentsil.“

„Turvaelementide kasutuselevõtt lisab uusi kohustusi nii ravimitootjatele, apteekritele, ravimite hulgimüüjatele kui riigiasutustele,“ sõnas Ravimiameti peadirektor Kristin Raudsepp. „Eesti riigi roll selle uuenduse rakendamisel on jälgida, et ravimite kättesaadavus ei halveneks ja ka riikide huvid oleksid kaitstud. Konverentsil saavad sõna kõik huvipooled, kaasa arvatud Euroopa Komisjon ning üheskoos püütakse leida vastust küsimusele, kas Euroopa on turvaelementide rakendamiseks valmis ja mida veel teha on vaja.“

Ravimitootjate Liidu juhataja Riho Tapferi sõnul luuakse turvaelementide andmete haldamiseks üleeuroopaline infosüsteem ning lepitakse kokku andmevahetuse põhimõtted. „Uue määruse rakendamiseks peavad ravimitootjad välja vahetama või ümberehitama tootmisliinid, arendama andmebaasid; apteekrid ja hulgimüüjad vajavad uusi skännereid ning riik peab looma järelevalvesüsteemi. Iga ravimipakend muutub reaalajas jälgitavaks tootmise hetkest kuni patsiendini,“ rääkis Riho Tapfer.

2011. aastal võttis Euroopa Komisjon vastu direktiivi, mis täiendas olemasolevat ravimite direktiivi võltsravimite osas. See direktiiv kehtestas, et inimestel kasutatavatele ravimitele paigaldatakse turvaelemendid, luuakse vastav andmekogu ja süsteem, kuidas turvaelemente kontrollitakse ja võetakse vastu eraldi delegeeritud määrus, mis täpsustab, kuidas kõike seda tehakse.

Konverentsi korraldavad: Sotsiaalministeerium, Ravimiamet, Ravimitootjate Liit, Ravimite Hulgimüüjate Liit, Eesti Apteekide Ühendus, Eesti Ravimite Ehtsuse Kontrolli Sihtasutus (REKS), European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), European Medicines Verification Organisation (EMVO), European Healthcare Distribution Association (GIRP), Pharmaceutical Group of the European Union (PGEU), European Association of Euro-Pharmaceutical Companies (EAEPC).

Rohkem infot konverentsi kodulehelt www.fmdconference2017.eu.

 

Lisainformatsioon:

info@fmdconference2017.eu